De ampliarse la cobertura de tratamiento con medicamentos al 50 % de los casos, la actual carga de epilepsia se reduciría entre un 13 y un 40 % globalmente, según la OPS.
Una nueva publicación de la Organización Panamericana de la Salud OPS revela que más de la mitad de los cinco millones de pacientes que sufren epilepsia en América Latina y el Caribe, no recibe ningún tipo de atención médica.
La situación hace que las personas con este padecimiento sufran de crisis de forma recurrente, algo que puede afectar sus estudios, su trabajo y su calidad de vida. La OPS resalta que el 70 % de los pacientes puede llevar una vida normal si se le proporciona un tratamiento adecuado.
Al respecto, la asesora regional en salud mental de la OPS, Claudina Cayetano, destacó que el tratamiento de la enfermedad requiere de cuatro medicamentos antiepilépticos esenciales que se encuentran disponibles en la mayoría de los países de América Latina y el Caribe, pero únicamente en servicios especializados y no en la mayoría de los centros de atención primaria.
La OPS considera que proveer antiepilépticos a estas dependencias sanitarias representa “una medida crucial, muy efectiva y de bajo costo”, ya que en la mayoría de los casos las crisis epilépticas se pueden controlar con solo uno de los fármacos básicos, según la funcionaria.
